Bør familier af nyremarvkarcinompatienter gennemgå genetisk testning?
Bør familier af nyremarvkarcinompatienter gennemgå genetisk testning? fra Patient Empowerment Network on Vimeo.
Berettiger nyremarvkarcinom (RMC) genetisk testning for nogen pårørende til patienter? Ekspert Dr. Nizar Tannir forklarer hyppigheden af RMC hos søskende og deler råd til blodslægtninge til RMC-patienter.
Dr. Nizar Tannir er professor i afdelingen for genitourinær medicinsk onkologi, afdelingen for kræftmedicin ved University of Texas MD Anderson Cancer Center.
[ACT]IVATIONSTIP
"... vær venlig ikke at gå i panik. Forhåbentlig vil du leve et normalt liv, og du vil ikke have RMC, men du bør være flittig.”
Download guide | Download guide
Relaterede ressourcer:
|
Hvorfor nyremarvkarcinom deltagelse i kliniske forsøg er afgørende |
|
Udskrift:
Cora:
Dr. Tannir, nydiagnosticerede RMC-patienter kan være bekymrede for, at deres familiemedlemmer også får RMC. Er det noget, patienter og deres familier skal bekymre sig om?
Dr. Tannir:
Det tror jeg ikke, Cora. Jeg fortæller dig, at jeg får dette spørgsmål stillet af patienter og deres familier, fordi du ved, at vi igen sagde, at det kardinalfundne i RMC er, at individet har seglcelleegenskaber, og de fik seglcelletræk fra en af forældrene eller begge forældre. har seglcelleegenskaber, eller en af dem har. Så, og der kan være andre søskende til den pågældende person til den pågældende patient med RMC, som har seglcelleegenskaber. Jeg synes ikke at have en søskende eller et barn med RMC, hvis de andre familiemedlemmer, førstegrads-slægtninge, skal sidestilles med RMC. Så mit aktiveringstip her er, at du ikke går i panik, du ved bare fordi din bror eller søster har RMC og de har seglcelleegenskaber, og du kan have seglcelleegenskaber, at du ikke nødvendigvis får det.
Faktisk skal jeg være ærlig over for dig, jeg har ikke set to familiemedlemmer med RMC, jeg har ikke set det. Jeg mener ikke, at det aldrig vil ske eller ikke var sket, kunne være sket, det er jeg sikker på, men det er så sjældent, at jeg synes, man ikke skal sidestille, hvis min bror, min søster har og jeg har seglcelletræk, jeg' jeg vil også få det. Der er meget, vi ikke ved om, hvorfor den søskende med seglcelleegenskab fik det. Og jeg, der har seglcelletræk, fik det ikke. Du ved, at det er det, vi prøver at forstå, og den viden, vi skal tilegne os for virkelig at komme til bunds i det. Men mit aktiveringstip til dette er, vær venlig ikke at gå i panik. Forhåbentlig vil du leve et normalt liv, og du vil ikke have RMC, men du bør være flittig.
Del din feedback:
Opret din egen undersøgelse af brugerfeedback
