Definition af overlevelse for recidiverende/refraktært follikulært lymfom
Hvordan kan overlevelse og livskvalitet behandles med recidiverende/refraktær follikulær lymfom? Ekspert Dr. Brad Kahl fra Washington University School of Medicine diskuterer follikulært lymfommonitorering, behandlingsstrategi, mestringsmetoder og patientrådgivning.
Download ressourcevejledning | Download guide
Se mere fra START HER Follikulært lymfom
Relaterede ressourcer:
Hvordan varierer resultaterne for recidiverende/refraktært follikulært lymfom? |
|
Hvad er almindelige bivirkninger ved behandling af follikulært lymfom? |
Udskrift:
Lisa Hatfield:
Hvordan kan overlevelse defineres for os, der lever med recidiverende/refraktær sygdom? Og jeg spekulerer på, om denne person spørger, hvordan det ser ud med hensyn til overvågning, eller hvordan deres liv kan være eller livskvalitet. Kan du tale lidt om det, dr. Kahl?
Dr. Brad Kahl:
Sikker. Ja. Ja. Så det vil være anderledes for alle, fordi nogle patienter med follikulært lymfom vil være i remission, og de kommer lige til kontrol, hvor vi sikrer os, at de stadig er i remission. Og de besøg kan være stressende for patienterne, fordi lægen bogstaveligt talt leder efter noget, som ingen ønsker at finde. Men vi er nødt til at kigge fra tid til anden for at sikre, at tingene stadig er gode. Andre patienter er ikke i remission, men måske har de ikke brug for behandling lige nu.
Du husker måske, da jeg talte om vagt-og-vent-strategien for nyligt diagnosticerede patienter. Vi har mange patienter med recidiverende follikulært lymfom, som ikke har behov for behandling med det samme. Og jeg tror, at det ofte er i patientens bedste interesse at strække patienternes intervaller ud mellem behandlingerne, så længe man kan. Så mange gange, hvis en patient ikke har nogen symptomer, og deres sygdomsbyrde er virkelig lav, vil vi bare fortælle dem, lad os bare se på.
Vi har alle disse behandlinger, men vi ønsker ikke at brænde igennem vores ammunition for hurtigt her. Så lad os bare se på din sygdom. Du kan måske gå to år, tre år, fire år uden at have brug for noget. Og så igen, du skal få patienterne psykologisk fortrolige med tanken om, at vi bare overvåger, vi ser sygdommen, men det gør dig ikke ondt lige nu. Lad os gemme vores ammunition til når vi virkelig har brug for det. Så det er en anden strategi, som patienterne skal vænne sig til.
Så der er en masse psykologisk mestring, som patienter skal gøre, og der er bestemt ikke en ensartet tilgang der. Det er en ting, jeg har lært gennem årene, og det har jeg gjort i lang tid. Hver patient er forskellig i, hvordan de reagerer på nyheder, hvordan de håndterer det. Nogle mennesker er bedst, hvis de er aktive korpus, de har brug for mere information, de har brug for mere overvågning. Nogle patienter er faktisk undgående corpus, og det er okay. De vil have færre, færre besøg, færre scanninger, færre nyheder. [latter] Og jeg vil tilpasse mig, så længe vi er inden for området af, hvad der er medicinsk passende. Gør en masse individualisering, da vi tager en follikulært lymfompatient gennem deres behandling. Så vi kommer med en plan, der fungerer bedst for dem og deres mestringsstrategi.
Lisa Hatfield:
Okay. Tak. Og bare ved at lytte til dig og høre om alle disse nuancer med follikulært lymfom, vil jeg nok anbefale mig selv som patient med en anden form for kræft, at søge i det mindste en konsultation fra en, der specialiserer sig mest i follikulært lymfom, i det mindste en hæmatolog, som kan drille nogle af disse nuancer igennem for at hjælpe dig som patient med at finde de bedste behandlinger og terapier og livskvalitet.
