MPN-behandlingsbarrierer | Effekter og løsninger for sundhedsudbydere
MPN-eksperter Dr. Akriti Jain fra Cleveland Clinic og Kimberly smith fra Duke Health diskutere forskellige behandlingsbarrierer, som sundhedsudbydere kan støde på i teambaseret pleje og støtteløsninger for at hjælpe med at overvinde barrierer for optimal pleje.
Relaterede ressourcer:
|
Hvad er nøgleudfordringer og potentielle løsninger i MPN Management? |
Myeloproliferative Neoplasm Care Gaps | Effektive strategier til at forbedre plejen |
Udskrift:
Dr. Nicole Rochester:
Så vi har talt om de barrierer, som patienterne står over for, og jeg vil gerne skifte gear lidt og fokusere på sundhedsudbyderen. Så, Dr. Jain, jeg vil starte med dig. Kan du tale med nogle af de forhindringer eller barrierer, som sundhedsudbydere står over for, når de behandler MPN-patienter?
Dr. Akriti Jain:
Sikker. Så som en sundhedsudbyder og gør dette, kan jeg fortælle dig alt om de barrierer, vi står over for. Jeg tror, at gå tilbage til den team-baserede pleje, nogle gange er det lettere sagt end gjort. Som jeg sagde, vi har brug for patologisk input. Mange gange har vi brug for psykologi input. Andre gange har vi brug for kardiologisk input. Nogle af disse patienter får blodpropper, vaskulær medicin, så teambaseret pleje og koordinering hos de forskellige læger og sygeplejersker og socialrådgivere, som nogle gange kan blive besværlige, kræver mange telefonopkald.
Og så mange steder forsøger vi at sammensætte disse teams, hvor du har en slags go-to-person at ringe til, når du har spørgsmål eller bekymringer. Den anden ting, vi altid mangler, er tid. Så det er lettere at tale om disse MPN-symptomer, men når der er 10 spørgsmål at stille disse patienter inden for disse 15 til 30 minutters aftaler, er det dog en anden barriere, som vi nogle gange står over for som læger og som sundhedsudbydere.
Den anden vigtige, en af de andre vigtige dele, er håndtering af nogle af bivirkningerne ved disse nyere terapier. Hver patient reagerer forskelligt. Hver patient har forskellige bivirkninger, som de kan have. Og det kan være svært at overvinde og håndtere at kende dem og være i stand til at håndtere dem, samtidig med at de holdes på disse terapier, som ikke kun forbedrer symptomer, men nogle gange også kan forbedre overlevelse og forbedre sygdommens naturlige historie.
Dr. Nicole Rochester:
Tak, Dr. Jain. Og hvad med dig, fru Smith? Kan du tale med eventuelle yderligere barrierer, som sundhedsudbydere står over for?
Kim Smith:
I modsætning til Dr. Jain sagde, men en af de barrierer, som jeg ser, at vi står over for meget, er at fortalergrupper er fantastiske, de er vidunderlige, vi har brug for dem. Men mange patienter ser på de grupper, og de klumper sig ind i den gruppe. Så jeg prøver at fortælle patienterne, at du er individuel. Du er individuel. Du har brug for individuel pleje. Det er vidunderligt at se på fortalergrupperne. Det er skønt at følge med, og du får nogle gode oplysninger, men vi skal også se på dig, som den du er, og hvad vi behandler og dine symptomer, for dine symptomer er måske ikke de symptomer, de har.
Dr. Nicole Rochester:
En rigtig god pointe. Og da vi har talt om disse barrierer, ville jeg elske at afslutte denne del af samtalen med at give løsninger. Så, Dr. Jain, du nævnte et par, du talte om at have dette ene nummer til alle, hvordan sundhedsudbydere kan ringe, hvis der er spørgsmål til en form for hjælp til at koordinere behandlingen. Er der andre løsninger, som du eller fru Smith kan tilbyde for at begynde at overvinde nogle af disse barrierer i plejen?
Dr. Akriti Jain:
Selvfølgelig, ja. Ud over det tværfaglige team, som vi diskuterede og havde, er de mennesker, som vi kan tale med en anden barriere, som jeg ikke talte om, en masse tidligere godkendelser og at have apoteksstøtte til at få nogle af disse lægemidler, der kan være rigtig dyre. , ikke? Den økonomiske toksicitet, der kan komme med nogle af de lægemidler, vi håndterer myeloproliferative neoplasmer med, er hård.
Så at have apoteksstøtte er igen meget vigtigt. Når vi har det specialapotek, der kan hjælpe os med at navigere i, hvordan man får disse lægemidler til patienterne hurtigt og får dem på en overkommelig måde, tror jeg, at en anden vigtig del, som vi altid vender tilbage til, er uddannelse. Uddannelse af disse farmaceuter, af patienter, af andre sundhedsudbydere, der hjælper dem med at holde styr på, hvilke nye lægemiddelgodkendelser, der kommer igennem, hvilke fase III-forsøg der er tilgængelige i samfundet, hvilke bivirkninger disse lægemidler er, så de er i stand til at være i stand til at hjælpe deres patienter ude i samfundet og også i videregående plejecentre.
Del din feedback
