Hvordan påvirker biomarkørtest screening og påvisning af endometriecancer?
Hvordan påvirker biomarkørtestning endometriecancerscreening? Gynækologisk ekspert Dr. Nita Karnik Lee gennemgår genetiske mutationer relateret til endometriecancer og skitserer vigtige overvejelser for kvinder med en familiehistorie med sygdommen.
Dr. Nita Karnik Lee er gynækologisk onkolog ved University of Chicago Medicine. Få mere at vide om Dr. Lee.
Se mere fra DETECT Ovariecancer
Relaterede ressourcer:
|
Hvilke spørgsmål bør du stille om påvisning af endometriecancer? |
|
Udskrift:
Katherine Banwell:
Hvilken rolle spiller genetiske tests og biomarkørtests som screeningsværktøjer?
Dr. Nita Karnik Lee:
Disse to ting er forskellige på visse måder, og det er faktisk også meget vigtigt at tænke over det, for til genetisk testning, hvis du har en stærk familiehistorie, kan der være tidspunkter, hvor du vil se en person med kræftgenetik. De siger måske, hej, din mor havde livmoderkræft. Måske er de diagnosticeret med et bestemt syndrom. Lynch-syndrom er det mest almindelige, som er forårsaget af en mutation i nogle af de reparationsproteiner, der normalt reparerer DNA. Det er noget, der kan blive diagnosticeret og disponere for mange kræftformer, hvoraf den mest almindelige er tyktarms- eller livmoderkræft.
Så hos disse patienter vil nogle af disse patienter faktisk gennemgå endometriebiopsier, der starter i en ung alder, selvom de ikke har nogen uregelmæssig blødning. Biomarkører er også virkelig vigtigt for en person, der allerede er diagnosticeret med endometriecancer. Så hvis du får konstateret endometriecancer, bruger vi faktisk biomarkørerne, som er et eksempel på proteiner, tumoren har på sin celleoverflade, som kan tændes og slukkes. Og den profil af, hvilke biomarkører der er tændt og slukket, giver os en idé og kan nu virkelig hjælpe med at guide en lille smule behandling for nogle patienter.
Katherine Banwell:
Okay. Bør kvinder med en familiehistorie med endometriecancer tage ekstra forholdsregler?
Dr. Nita Karnik Lee:
Jeg tror, de skal være virkelig opmærksomme på symptomerne, og de skal virkelig tænke over, hvorvidt der er nogen rolle for genetisk testning. Nogle patienter, de har en familiehistorie. De har lavet genetiske tests. Det er negativt. Der er ikke andet, vi ville gøre. Men hos disse patienter, hvis der er nogen vaginal blødning, pletblødning, noget uregelmæssigt, kan det virkelig hoppe på symptomdiagnosen eller symptomerne, der fører til diagnosen, eller nogle gange har folk andre problemer.
De har fibromer. De har andre ting i gang, og måske har de brug for en operation, og måske påvirker det dig lidt mere at have den familiehistorie i din baggrund. Hej, måske vil jeg overveje en operation. Det er nok ikke den eneste grund til at lave en hysterektomi, men det kan bidrage til beslutningstagningen, hvis det giver mening.
