Mere end medicin | Nedbryder barrierer i behandling af blærekræft
Dr. Randy Vince deler, hvordan tabet af sin bedstemor til nyrekræft formede hans perspektiv og tilgang til patientpleje. Med udgangspunkt i sine levede erfaringer diskuterer han den afgørende betydning af at adressere systemiske barrierer og sikre, at patienter, især dem, der forsinker behandlingen, føler sig støttede, informerede og styrkede. Dr. Randy Vince.
Se mere fra [ACT]IVATED blærekræft
Download ressourcevejledning | Download guide
Relaterede programmer:
|
Hvad er almindelige myter om blærekræft og løsninger for underrepræsenterede patienter? |
Diagnose og behandling af blærekræft: Barrierer for rettidig respons |
Udskrift:
Lisa Hatfield:
Dr. Vince, din bedstemors oplevelse med nyrekræft har i høj grad påvirket din karrierevej. Og jeg er ked af det tab. Det er jeg ked af at høre.
Dr. Randy Vince:
Tak skal du have. Jeg sætter pris på det.
Lisa Hatfield:
Hvordan påvirker dette personlige tab din tilgang til at arbejde med patienter med blærekræft, som muligvis har forsinket sin søgning efter behandling på grund af lignende systemiske barrierer?
Dr. Randy Vince:
Ja. Så jeg vil starte med at fortælle om oplevelsen med at miste min bedstemor, og hvis det er okay, vil jeg bare give lidt baggrund for, hvorfor hun var så vigtig for mig. Det er, du ved, at på et tidspunkt, da jeg var teenager, du ved, da jeg voksede op, var der mange påvirkninger, der på et givet tidspunkt, hvis jeg havde truffet en forkert beslutning, ville jeg... jeg ville have mistet mit liv eller tilbragt størstedelen af mit liv i fængsel.
Og det var, du ved, begge mine bedstemødre, men specifikt den bedstemor, jeg mistede til nyrekræft. At miste hende igen begyndte på en måde at forme mit perspektiv på, hvordan jeg ville levere sundhedspleje som læge. Og det var fordi hun var så indflydelsesrig, så indflydelsesrig i mit liv. Og ofte, når jeg ikke altid gjorde det rigtige, var hun den person, der bragte mig tilbage og elskede mig og passede på mig. Så det var meget tragisk at miste hende. Og den oplevelse formede mig på så mange forskellige måder, der strækker sig langt ud over min karriere. Men når det kommer til min tilgang som læge, som kirurg, der behandler kræftpatienter, begyndte jeg at se min rolle i andre perspektiver.
Så jeg tænker næsten på det som om, jeg er nødt til at have forskellige jobs, når det kommer til at hjælpe patienter med at navigere i kræftsygdommen. Så vi starter, og som jeg sagde, ser jeg på det som et spektrum i form af screening, diagnose, behandling og resultater, eller overlevelse. Så det første job er egentlig bare som underviser, fordi jeg ønsker, at mine patienter... Jeg ved, at det er ødelæggende at få en kræftdiagnose, men jeg ønsker, at mine patienter forstår alt om deres diagnose, når de forlader min klinik. Jeg ønsker, at de skal være i stand til at forklare tingene til deres familiemedlemmer og kære og føle sig trygge og vidende, når de forklarer disse ting om deres diagnose til deres familiemedlemmer og kære.
Så først som underviser, for det andet som trøster, du ved, under disse aftaler, som kan være længere end den typiske lægetid, vi forventes at have med aftaler. Og det er fint. Jeg er ligeglad med tiden, jeg bekymrer mig om patienterne. Jeg tager mig tid til at have empati med mine patienter. Jeg vil have dem til at vide, at de ikke er alene i denne kamp, og at jeg er her sammen med dem, og at jeg vil gøre alt i min magt for at hjælpe dem på denne rejse, og at jeg igen er i denne kamp sammen med dem.
Og den anden ting er, at når vi ofte tænker på kræft, er den psykologiske indvirkning, at den får os til at tænke: "Åh gud, hvor meget længere har jeg at leve?" Og i langt de fleste tilfælde er en kræftdiagnose ikke en dødsdom. Så jeg vil have, at de ved, at jeg har empati med dem. Men jeg vil også have, at de ved, at bare fordi man har en kræftdiagnose, betyder det ikke, at man kun har seks måneder tilbage at leve i, hvilket er det, vi traditionelt tænker på, fordi mange mennesker, som vi kendte havde kræft af forskellige typer, havde kræft i stadium IV, og det var grunden til, at deres levebrød blev afbrudt.
Og for det tredje, at jeg er healer. Jeg gennemgår alle trinene i behandlingsprocessen med mine patienter og prøver bare at sikre mig, at de forstår hvert trin i processen. Jeg koordinerer altid denne pleje med mine kolleger. Så alt foregår med en teamtilgang. Og alle medlemmer af teamet er dedikerede til deres velbefindende. Og hvis det er en patient, der primært er min patient, fortæller jeg dem altid, at de har et team af mennesker, der er her, klar til at tage sig af dem, og jeg vil være quarterback for dem.
Så jeg vil være den, der sørger for, at alle kører det korrekt, og at der ikke er nogen forhindringer i vejen for at besejre denne kræft, og at intet falder mellem revnerne. Så jeg tror, at ved at bære disse forskellige kasketter, begynder man at opbygge et stærkt forhold til patienterne, hvilket er allervigtigst for mig, og derefter vejlede dem med støtte, viden og medfølelse. Så det er sådan, den oplevelse af mine levede erfaringer, især oplevelsen af at bo hos min bedstemor, har påvirket mig, når det kommer til at pleje patienter.
Lisa Hatfield:
Dr. Vince, mange tak for at dele den historie. Det er vigtigt for hele kræftsamfundet og for patienter som mig at høre det. Det giver dig tydeligvis et unikt perspektiv og en forbindelse til dine patienter. At høre den historie og høre ordene trøster og helbreder som en del af din, som en af dine roller eller to af dine roller som læge, der tager sig af den patient. Vi har alle brug for en Dr. Vince på vores kræftbehandlingsteam. Så patienter, når I hører det, ved bare, at jeres læge er en del af jeres kræftbehandlingsteam, og at de vil være jeres quarterback. Og hvis I fornemmer, at det ikke er tilfældet, så find en Dr. Vince.
Dr. Randy Vince:
Ja. Tak.
