Hvilke spørgsmål bør du stille om påvisning af endometriecancer?

/in , , , , , , , , , , , , , , , , /by

Gynækologisk kræftekspert Dr. Nita Karnik Lee forklarer vigtigheden af ​​selvfortalervirksomhed ved påvisning af endometriecancer, herunder at sige fra, når du har bekymringer og søge pleje tidligt. 

Dr. Nita Karnik Lee er gynækologisk onkolog ved University of Chicago Medicine. Få mere at vide om Dr. Lee.

Se mere fra DETECT Ovariecancer

Relaterede ressourcer:

Fremskridt inden for påvisning af endometriecancer

Fremskridt inden for påvisning af endometriecancer

 Hvordan påvirker biomarkørtest screening og påvisning af endometriecancer?

Hvordan påvirker biomarkørtest screening og påvisning af endometriecancer?

 Nuværende metoder til behandling af endometriecancer

Nuværende metoder til behandling af endometriecancer

Udskrift:

Katherine Banwell: 

Hvilke spørgsmål skal patienter stille deres læge om påvisning? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

For livmoderkræft eller endometriecancer er påvisning virkelig baseret på symptomer. Hvis der er nogle af de symptomer, der sker, burde de virkelig spørge, hej, jeg skal til en gynækolog. Jeg skal lave en biopsi. Vi ser desværre mange patienter, som på en måde får at vide, åh, det må være fibromer. Men det burde ikke ske hos postmenopausale patienter. Jeg har hørt alt. Jeg har hørt patienter reflektere over sig selv og sige, ved du hvad, jeg var stresset den dag, eller jeg flyttede sofaen den dag. Jeg har hørt alle de forskellige ting, vi tænker på, for ingen af ​​os vil føle, at der kunne være noget galt. Vi retfærdiggør ofte. Det var nok ingenting.  

Men de patienter, der klarer sig bedst, er de patienter, der har en pletblødning, de har en blødningsepisode, de søger pleje med det samme. Og så skal 80 procent af livmoderkræfttilfældene kun opereres, så det er en god statistik sammenlignet med nogle af de andre GYN-kræftformer. Jeg vil sige, at man går ind for sine symptomer, ikke at være bange for, at et symptom bliver oparbejdet, for jeg synes, der er meget frygt med, at hvis man melder noget, vil det måske være noget.  

Og at komme over den følelse af det er det måske ikke. Det kan være noget helt andet, der er godartet. Men jeg tror, ​​at jo tidligere, vi kan se en diagnose og få folk til behandling og/eller hysterektomi, har det en tendens til at klare sig bedst med hensyn til overlevelse og bare komme over denne episode. 

Hvordan påvirker biomarkørtest screening og påvisning af endometriecancer?

/in , , , , , , , , , , , , , , , , /by

Hvordan påvirker biomarkørtestning endometriecancerscreening? Gynækologisk ekspert Dr. Nita Karnik Lee gennemgår genetiske mutationer relateret til endometriecancer og skitserer vigtige overvejelser for kvinder med en familiehistorie med sygdommen. 

Dr. Nita Karnik Lee er gynækologisk onkolog ved University of Chicago Medicine. Få mere at vide om Dr. Lee.

Se mere fra DETECT Ovariecancer

Relaterede ressourcer:

Fremskridt inden for påvisning af endometriecancer

Fremskridt inden for påvisning af endometriecancer

 Hvilke spørgsmål bør du stille om påvisning af endometriecancer?

Hvilke spørgsmål bør du stille om påvisning af endometriecancer?

 Nuværende metoder til behandling af endometriecancer

Nuværende metoder til behandling af endometriecancer

Udskrift:

Katherine Banwell:  

Hvilken rolle spiller genetiske tests og biomarkørtests som screeningsværktøjer?  

Dr. Nita Karnik Lee:  

Disse to ting er forskellige på visse måder, og det er faktisk også meget vigtigt at tænke over det, for til genetisk testning, hvis du har en stærk familiehistorie, kan der være tidspunkter, hvor du vil se en person med kræftgenetik. De siger måske, hej, din mor havde livmoderkræft. Måske er de diagnosticeret med et bestemt syndrom. Lynch-syndrom er det mest almindelige, som er forårsaget af en mutation i nogle af de reparationsproteiner, der normalt reparerer DNA. Det er noget, der kan blive diagnosticeret og disponere for mange kræftformer, hvoraf den mest almindelige er tyktarms- eller livmoderkræft.  

Så hos disse patienter vil nogle af disse patienter faktisk gennemgå endometriebiopsier, der starter i en ung alder, selvom de ikke har nogen uregelmæssig blødning. Biomarkører er også virkelig vigtigt for en person, der allerede er diagnosticeret med endometriecancer. Så hvis du får konstateret endometriecancer, bruger vi faktisk biomarkørerne, som er et eksempel på proteiner, tumoren har på sin celleoverflade, som kan tændes og slukkes. Og den profil af, hvilke biomarkører der er tændt og slukket, giver os en idé og kan nu virkelig hjælpe med at guide en lille smule behandling for nogle patienter. 

Katherine Banwell:  

Okay. Bør kvinder med en familiehistorie med endometriecancer tage ekstra forholdsregler? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Jeg tror, ​​de skal være virkelig opmærksomme på symptomerne, og de skal virkelig tænke over, hvorvidt der er nogen rolle for genetisk testning. Nogle patienter, de har en familiehistorie. De har lavet genetiske tests. Det er negativt. Der er ikke andet, vi ville gøre. Men hos disse patienter, hvis der er nogen vaginal blødning, pletblødning, noget uregelmæssigt, kan det virkelig hoppe på symptomdiagnosen eller symptomerne, der fører til diagnosen, eller nogle gange har folk andre problemer. 

De har fibromer. De har andre ting i gang, og måske har de brug for en operation, og måske påvirker det dig lidt mere at have den familiehistorie i din baggrund. Hej, måske vil jeg overveje en operation. Det er nok ikke den eneste grund til at lave en hysterektomi, men det kan bidrage til beslutningstagningen, hvis det giver mening. 

Fremskridt inden for påvisning af endometriecancer

/in , , , , , , , , , , , , , , , , /by

Hvordan screenes patienter i øjeblikket for endometriecancer? Gynækologisk cancerekspert Dr. Nita Karnik Lee diskuterer værktøjer til påvisning og diagnosticering af endometriecancer og faktorer, der kan påvirke risikoen. 

Dr. Nita Karnik Lee er gynækologisk onkolog ved University of Chicago Medicine. Få mere at vide om Dr. Lee.

Se mere fra DETECT Ovariecancer

Relaterede ressourcer:

Hvordan påvirker biomarkørtest screening og påvisning af endometriecancer?

Hvordan påvirker biomarkørtest screening og påvisning af endometriecancer?

 Hvilke spørgsmål bør du stille om påvisning af endometriecancer?

Hvilke spørgsmål bør du stille om påvisning af endometriecancer?

 Nuværende metoder til behandling af endometriecancer

Nuværende metoder til behandling af endometriecancer

Udskrift:

Katherine Banwell:  

Dr. Lee, hvad er screeningstestene for endometriecancer? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Det er også en situation, hvor vi faktisk ikke har screeningstest for livmoderkræft. Igen er PAP-udstrygninger normalt normale hos patienter, der har endometriecancer, fordi PAP-udstrygningen kun samler cellerne udefra. Nogle gange kan celler, der er i livmoderslimhinden, falde ned i livmoderhalsen og blive fundet på en PAP-smear. 

Men det er faktisk, normalt, undtagelsen og ikke normen. Så de fleste kvinder, jeg opererer, og som har endometriecancer, vil have haft normale PAP-udstrygninger. Men det er virkelig vigtigt at vide, hvilke symptomer der virkelig ville udløse den første diagnose. Så enhver form for vaginal blødning efter overgangsalderen, vaginal pletblødning, brunligt udflåd eller noget, der virker usædvanligt, berettiger virkelig en biopsi. Det er ikke ligefrem en screeningstest, fordi screeningstest normalt er for patienter, der ikke har nogen symptomer, men det er virkelig en meget vigtig diagnostisk test for en person, der har nogen af ​​disse symptomer.  

Katherine Banwell:  

Er der sket fremskridt inden for screenings- eller screeningsteknologi, som patienter bør kende til? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Ja, folk taler om det. Vi ved, at der er visse risikofaktorer for livmoderkræft, så der har altid været en diskussion om, hvad med måske vi ikke screener alle. Måske biopsier vi ikke alle, men måske bør vi biopsiere nogle mennesker. Så spørgsmålet om patienter, der har fedme, er en af ​​risikofaktorerne, ikke dem alle, fordi nogle patienter, der har fedme, ikke har dette, og vice versa. 

Nogle patienter er meget tynde og får endometriecancer, fordi der er så mange forskellige typer endometriecancer. Men jeg tror, ​​at folk har talt om ideen om folk, der har haft en rigtig cyklus af uregelmæssige menstruationer før overgangsalderen, og så kan have nogle risikofaktorer såsom fedme eller metabolisk syndrom eller diabetes, måske burde de blive screenet, men det har ikke været anbefalet på folkesundhedsniveau. Nu bør patienter, der har en genetisk mutation, få screeningstests ved endometriebiopsi.  

Katherine Banwell:  

Så du nævnte nogle ting, du skal kigge efter. Hvordan diagnosticeres endometriecancer? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Det diagnosticeres, når nogen normalt kommer ind. De fleste mennesker vil blive diagnosticeret, fordi de har et symptom såsom vaginal blødning eller vaginalt udflåd. Så vil de have enten en kontorbaseret biopsi, som kaldes en endometriepipelle eller endometriebiopsi. 

Eller de kan have noget, som folk har hørt om før, kaldet en D&C. Det står for dilatation og curettage. Det betyder, at man åbner eller udvider livmoderhalsen bare en lille smule for at lade et instrument komme ind og lave en lille skrabning af livmoderslimhinden. Så en af ​​disse to måder vil være måden, dette diagnosticeres på. 

Hvordan påvirker biomarkørtestning screening og påvisning af ovariekræft?

/in , , , , , , , , , , , , , , , , /by

Hvilken rolle spiller biomarkørtest ved påvisning af ovariecancer? Dr. Nita Karnik Lee gennemgår genetiske mutationer relateret til kræft i æggestokkene og diskuterer vigtige skridt, kvinder med en familiehistorie af sygdommen bør overveje. 

Dr. Nita Karnik Lee er gynækologisk onkolog ved University of Chicago Medicine. Få mere at vide om Dr. Lee.

Se mere fra DETECT Ovariecancer

Relaterede ressourcer:

Hvordan opdages ovariecancer?

Hvordan opdages ovariecancer?

 Hvad er symptomerne på ovariecancer?

Hvad er symptomerne på ovariecancer?

 Patient Empowerment | Råd fra en ekspert i æggestokkræft

Patient Empowerment | Råd fra en ekspert i æggestokkræft

Udskrift:

Katherine Banwell:  

Hvilken rolle spiller genetiske tests og biomarkørtests som screeningsværktøjer? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Genetisk test er meget vigtigt. Når vi f.eks. får, og jeg vil bakke lidt op for at sige, at hvis nogen bliver diagnosticeret med kræft i æggestokkene, er det faktisk alle, der har en diagnose af æggestokke, æggeledere eller peritoneal, for det er alle slags af den samme kræftsygdom, bør få gentestet for at se, om der er en arvelig disposition i deres genetik, som er givet videre.  

Det kaldes kimlinjetestning. Og de patienter, og 20 procent af dem, kan faktisk have en arvelig tilstand, som kunne overføres. Så er det her, du kan se, hvor vigtigt det er. Hvis jeg har nogen, og hendes børn nu ved, at personen for eksempel har BRCA-genet, så er det rigtig vigtigt for hendes børn, mænd og kvinder, at blive screenet, for så kan de måske lave forebyggende tiltag, som f.eks. forebyggende kirurgi, forebyggende medicin eller hyppigere screening, for at kunne forhindre kræft i at ske. 

Katherine Banwell:  

Okay. Hvilke genetiske mutationer er forbundet med kræft i æggestokkene? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Dem, der er mest almindelige, som du hører om, er noget, der hedder BRCA, eller BRCA, 1 og 2. De udgør størstedelen af ​​disse mutationer. Der er nogle andre mindre almindelige, såsom Lynch syndrom, som er mere forbundet med tyktarms- og endometriecancer, men som også kan have omkring 10 procent til 12 procent af patienterne relateret til kræft i æggestokkene.   

I dag, når vi laver genetisk testning, laver vi et panel, så der er sådan set 35 gener, der testes. Der er en hel masse forskellige gener, der kan have en sammenhæng med kræft i æggestokkene, men BRCA-generne er dem, de fleste hører om.   

Katherine Banwell:  

Bør kvinder med en familiehistorie med kræft i æggestokkene tage ekstra forholdsregler? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Det er et meget godt spørgsmål. Så hvis du har en familiehistorie, er det sandsynligvis vigtigt at tale med din læge og måske endda se nogen inden for kræftgenetik, der kan tegne et stamtræ for dig for at se, hvor høj denne risiko er? Hvis folk har en æggestokkræftpatient, en – eller en brystkræftpatient – ​​er noget af det også vigtigt, hvilken alder den patient fik diagnosticeret. Nogle genetiske mutationssyndromer, faktisk bliver patienten diagnosticeret meget yngre end gennemsnittet.  

Gennemsnitsalderen for kræft i æggestokkene er omkring 60. Nogle patienter vil få det. For nogle genetiske mutationer handler det stadig om det område. Så jeg tror, ​​det er vigtigt, for selvom du ikke har en genetisk mutation, øger det din risiko en smule, hvis du har et familiemedlem med kræft i æggestokkene. 

At kende disse symptomer, at vide, at din historie vil hjælpe din læge med at diktere, hvor hurtigt de tænker på noget andet, er virkelig vigtigt, ultralyd, men vi ved, at ultralyd ikke er perfekt. 

Hvordan opdages ovariecancer?

/in , , , , , , , , , , , , , , , , /by

Dr. Nita Karnik Lee diskuterer, hvordan kræft i æggestokkene diagnosticeres, deler udfordringer med screeningstests og -procedurer og gennemgår igangværende forskning på området. Dr. Lee deler også nøglespørgsmål for at stille ens sundhedsteam om påvisning af kræft i æggestokkene.

Dr. Nita Karnik Lee er gynækologisk onkolog ved University of Chicago Medicine. Få mere at vide om Dr. Lee.

Se mere fra DETECT Ovariecancer

Relaterede ressourcer:

Hvordan påvirker biomarkørtestning screening og påvisning af ovariekræft?

Hvordan påvirker biomarkørtestning screening og påvisning af ovariekræft?

 Hvad er symptomerne på ovariecancer?

Hvad er symptomerne på ovariecancer?

 Patient Empowerment | Råd fra en ekspert i æggestokkræft

Patient Empowerment | Råd fra en ekspert i æggestokkræft

Udskrift:

Katherine Banwell:  

Dr. Lee, hvad er screeningstestene og procedurerne for at opdage kræft i æggestokkene? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Så en af ​​de vigtige ting at indse er, at vi faktisk ikke har en screeningstest for kræft i æggestokkene. Det er virkelig vigtigt for den brede offentlighed, som måske er i gennemsnitlig risiko. Patienter, der har en stærk familiehistorie eller en genetisk, arvelig tilstand, bruger nogle gange ultralyd og CA125, men det betragtes ikke som en screeningstest for patienter med gennemsnitlig risiko. Vi er meget begrænsede i den forstand til kræft i æggestokkene. Der er meget forskning, der bliver lavet om dette.  

Katherine Banwell:  

Er der sket fremskridt inden for screenings- eller screeningsteknologi, som patienter bør kende til? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Jeg tror, ​​at problemet med screening og kræft i æggestokkene skyldes, at vi ikke har haft nogen, og der har været virkelig store undersøgelser, der er blevet lavet både i USA og i Europa, og forsøgte at se, om ultralyd virker hver sjette måned. Virker CA125 og ultralyd?

Der er en eller anden kombination af blodprøver, der er begyndt at blive en smule mere undersøgt i forhold til at gå videre, men der er virkelig ikke noget, der er det perfekte svar. En af de virkelig vigtige ting, vi taler om, er at kende familiens historie for at se, om der er noget, der kan gøres for at hjælpe patienter, der har en familiehistorie.  

Og så også være virkelig opmærksom på subtile symptomer på kræft i æggestokkene, der kan udløse, at du går til din læge og derefter virkelig presser og advokerer for dig selv og dit familiemedlem for at få lavet en oparbejdning, som ofte kan omfatte en undersøgelse, en ultralyd og måske endda noget som en CAT-scanning eller CT-scanning, hvis nogen af ​​symptomerne er lidt mere bekymrende.  

Katherine Banwell:  

Hvilke spørgsmål skal patienter stille deres læge om detektion? 

Dr. Nita Karnik Lee:  

Jeg tror, ​​at når vi tænker på opdagelse, eller hvis nogen har disse symptomer på vej, spørger du bestemt, som, hej, ved du hvad? Jeg ser dig som en internist, men jeg har ikke haft en bækkenundersøgelse. Så det er et vigtigt skridt at sørge for, at du ser en gynækolog eller en internist eller familiemedicinsk læge, der kan foretage en vaginal og en rektal undersøgelse. Måske få en ultralyd eller måske få en CAT-scanning, hvis symptomerne er mere markante.  

Desværre ser vi stadig mange kvinder, der har den slags vage symptomer, måske er de GI-relaterede, og de får en workup i omkring seks måneder på en EGD eller en koloskopi, eller de prøvede Pepcid. Og alle de ting er gode, og de er ikke urimelige at gøre, men jeg tror, ​​at noget andet, der kan gøres derudover, ville være en bækken-ultralyd, som et eksempel.

Jeg vil sige, at hvis nogen ikke har nogen af ​​disse symptomer, men de har en familiehistorie, er det derfor, vi er lidt mere i bund med hensyn til at vide, hvad det rigtige at gøre er. Vi ved, at for patienter, der har en kendt BRCA-mutation og ikke er klar til risikoreducerende operation, vil vi ofte bruge ultralyd, men vi ved, at ultralyd ikke er perfekt. 

Hvordan påvirker biomarkører behandling og pleje af ovariecancer?

/in , , , , , , , , , , , , , , , , /by

Hvordan påvirker biomarkører behandling af kræft i æggestokkene? Dr. Heidi Gray diskuterer, hvordan genetiske biomarkører som BRCA-1, BRCA-2 og HRD informerer om behandlingsmuligheder, påvirker prognosen og vejleder terapier som PARP-hæmmere. 

Dr. Heidi Gray er afdelingschef for gynækologisk onkologi og direktør for gynækologiske onkologiske kliniske forsøg på UW Medicin. Få mere at vide om Dr. Gray.

Download ressourcevejledning

Se mere fra INSIST! Kræft i æggestokkene

Relaterede ressourcer:

Væsentlig test efter en ovariecancerdiagnose

Væsentlig test efter en ovariecancerdiagnose

 Patient Empowerment | Råd fra en ekspert i æggestokkræft

Patient Empowerment | Råd fra en ekspert i æggestokkræft

 Forstå din rolle i din behandling af ovariekræft

Forstå din rolle i din behandling af ovariekræft 

Udskrift:

Katherine Banwell:  

Hvad er de mest almindelige biomarkører forbundet med kræft i æggestokkene? 

Dr. Heidi Gray:  

Så de mest almindelige biomarkører er først og fremmest de genetiske mutationer, der er forbundet med højere risiko. Så mange mennesker er bekendt med BRCA-1 og BRCA-2. Der er et par mindre kendte genetiske mutationer, der falder ind i den familie, som også kan sætte patienter i en arvelig risiko. 

Anden biomarkørtest, som vi laver, er for noget, der kaldes HRD, som er en test for at se på en profil af kræften, der ligner at have BRCA-1 og BRCA-2 mutationer. Det er et spektrum af forskellige tests, der kan gøre disse kræftformer mere modtagelige for PARP-hæmmerbehandling.  

Katherine Banwell:  

Er der biomarkører forbundet med prognose? 

Dr. Heidi Gray:  

Lad mig bakke lidt op. Så biomarkørerne forbundet med prognose - ja. Så hos patienter, der har BRCA-1- eller BRCA-2-mutationer, har de faktisk en tendens til at have bedre prognose på længere sigt og bedre respons på kemoterapi og andre terapier. 

Patienter, der også har HRD, kan også have lidt forbedret respons på nogle af terapierne.  

Katherine Banwell:  

Hvordan påvirker disse biomarkører behandlingsmuligheder for kræft i æggestokkene? 

Dr. Heidi Gray:  

Godt spørgsmål. Så biomarkørtestningen igen, især for BRCA-1, BRCA-2 og derefter HRD-spektret, har der været flere meget store undersøgelser, der har set på brugen af ​​en række forskellige lægemidler, der falder ind under denne gruppe kaldet PARP-hæmmere, PARP inhibitorer.  

Disse lægemidler er specifikt rettet mod kræftformer, der har disse mutationer - eller mere modtagelige for disse mutationer, og interessant nok har fundet ud af, at når vi bruger disse PARP-hæmmere i en vedligeholdelsesterapi, så efter at patienter har afsluttet deres primære behandling, operation, kemoterapi og derefter gå på vedligeholdelse terapi for at forhindre tilbagefald, har de meget, meget lang forbedring i overlevelse og skubber tilbagefald meget langt ud, betydeligt mere, end vi har set for noget i æggestokkræft i de seneste år.   

Så det er meget, meget spændende. 

Katherine Banwell:  

Hvilket spørgsmål skal patienter stille om testresultater?  

Dr. Heidi Gray:  

Det er interessant nu, fordi som mange patienter har oplevet, får de nogle gange deres testresultater, før deres udbyder har haft mulighed for at gennemgå dem som en del af det patientadgangsprogram, der har været på plads. Så jeg oplever, at mange patienter har haft tid til at sidde med deres resultater eller spørgsmål eller gå på internettet om dem, før de ser mig. Så noget af det hjælper med at lede, okay, hvor får du dine oplysninger fra og alt det der, for jeg tror, ​​at det er noget nyere nu. 

Men jeg tror, ​​det er vigtigt for patienter at spørge, om jeg er kvalificeret til genetisk testning, hvad er disse resultater, hvad er implikationerne for mig selv og/eller mine familiemedlemmer? Så er den molekylære test, som jeg sagde, et meget vigtigt næste skridt, som vi anbefaler til alle, helt sikkert fremskredne kræft i æggestokkene eller tilbagevendende kræft i æggestokkene, for at hjælpe bedre med at vejlede terapi. 

Væsentlig test efter en ovariecancerdiagnose

/in , , , , , , , , , , , , /by

 

Hvilken essentiel test skal efter en ovariecancerdiagnose? Dr. Heidi Gray forklarer, at patienter skal gennemgå både genetisk testning, som identificerer arvelige risikofaktorer, og molekylær testning, som evaluerer specifikke tumormutationer.

Dr. Heidi Gray er afdelingschef for gynækologisk onkologi og direktør for gynækologiske onkologiske kliniske forsøg på UW Medicin. Få mere at vide om Dr. Gray.

Download ressourcevejledning

Se mere fra INSIST! Kræft i æggestokkene

Relaterede ressourcer:

Hvordan påvirker biomarkører behandling og pleje af ovariecancer?

Hvordan påvirker biomarkører behandling og pleje af ovariecancer?

 Patient Empowerment | Råd fra en ekspert i æggestokkræft

Patient Empowerment | Råd fra en ekspert i æggestokkræft

 Forstå din rolle i din behandling af ovariekræft

Forstå din rolle i din behandling af ovariekræft 

Udskrift:

Katherine Banwell:  

Dr. Gray, hvilken vigtig test skal folk med kræft i æggestokkene have efter diagnosen?  

Dr. Heidi Gray:  

Det er et godt spørgsmål. Vi lærer mere og mere om denne sygdom. Derfor har vi også mange flere forskellige værktøjer at se på for at kunne matche bedre behandlinger for patienterne. Historisk set, når patienter blev diagnosticeret med kræft i æggestokkene, var det kun baseret på patologien på operationstidspunktet og nogle laboratorietest kaldet CA-125, som mange patienter med kræft i æggestokkene kender til.  

Det næste niveau af test, som vi laver for kræft i æggestokkene, er virkelig at se på, hvordan aspekter af enten patienten selv eller af kræften selv, der måske bedre matcher terapier. Så den første testlinje, vi anbefaler for alle kvinder for kræft i æggestokkene, er genetisk testning. Genetisk test er blodbaseret test.  

Det tester for, om du har et nedarvet gen eller et muteret gen, som bliver sendt videre gennem familier, der kan have sat dig i risiko for at udvikle kræft i æggestokkene og potentielt brystkræft. Det anbefales til alle kvinder og patienter, der er blevet diagnosticeret med kræft i æggestokkene, fordi vi ved, at omkring 15 procent til 20 procent af disse kræftformer skyldes en genetisk årsag. 

Det andet niveau af test, som vi har indarbejdet, er det, vi kalder molekylær test. Andre udtryk for det er "tumorbaseret testning" - jeg tror, ​​du bruger udtrykket "biomarkørtest." Nogle mennesker bruger udtrykket "præcisionsmedicin", og det er lidt anderledes. Det er test, der faktisk tester selve tumoren. Det ser på en række forskellige faktorer, men især på mutationer i selve kræften, i selve tumoren, så anderledes end den genetiske, som er en arvelig ting. Dette er i selve tumoren. Der er en vis overlapning af det.  

Men det har en udvidet profil af forskellige mål, som vi kan matche terapier til. 

Katherine Banwell:  

Vil du definere biomarkørtest for os? 

Dr. Heidi Gray:  

Ja. Så biomarkørtest er netop det. Det er mere udvidet test, især tumortest er et aspekt af det. Der kan også være nogle blodprøver, genetiske tests. Så er der også et nyt område med at se på cellefrit DNA eller ct eller tumor-DNA i blodet, som også får stor interesse.