Hvad er forskelle i nyremarvkarcinomer?

Hvad er forskelle i nyremarvkarcinomer? fra Patient Empowerment Network on Vimeo.

Hvilke forskelle ses i nyremarvkarcinom? Ekspert Dr. Nizar Tannir forklarer, hvordan græsrodsbevægelser er så vigtige i sjældne sygdomme som nyremarvkarcinom og hans håb om en retfærdig politikændring. 

Dr. Nizar Tannir er professor i afdelingen for genitourinær medicinsk onkologi, afdelingen for kræftmedicin ved University of Texas MD Anderson Cancer Center.

[ACT]IVATIONSTIP

"Mit aktiveringstip er at arbejde sammen med dine repræsentanter i Kongressen med dine lokale politikere og med forskellige organisationer for at hæve decibelen for at forsøge at få dette til at ske, og jeg håber, det vil ske i den nærmeste fremtid."

Download guide  |  Download guide

Se mere fra [ACT]IVATED RMC

Relaterede ressourcer:

Hvordan kan patienter med seglcelletræk mindske RMC-risikoen?

Hvordan kan patienter med seglcelletræk mindske RMC-risikoen?

Hvorfor nyremarvkarcinom deltagelse i kliniske forsøg er afgørende

Hvorfor nyremarvkarcinom deltagelse i kliniske forsøg er afgørende

Biomarkør CA-125 og nyremarvkarcinom: Hvad ved vi?

Biomarkør CA-125 og nyremarvkarcinom: Hvad ved vi?


Udskrift:

Cora:

Dr. Tannir, hvad er de bemærkede forskelle i RMC, og hvad er nogle af de handlinger, der bliver taget?

Dr. Tannir:  

RMC påvirker overvejende afroamerikanere i dette land. Desværre, når du siger afroamerikaner og sundhedspleje, i samme sætning, der er det, er der forskel på sundhedsvæsenet. Ulighed i sundhedsvæsenet er en kendsgerning, vi lever i, er noget, jeg står over for hele tiden hos vores borgere, som er minoriteter, farvede mennesker i dette land, uanset om de er afroamerikanere eller latinamerikanske eller andre borgere.

Desværre har de ikke den samme adgang til sundhedsydelser som andre patienter, ligesom andre individer. Så lige netop der er en sundhedsmæssig forskel. Vi er nødt til at fjerne disse barrierer, og det er den eneste måde, vi vil løse uligheder i sundhedsvæsenet på, er ved at gøre det ikke længere. Og hvordan du gør det, giver du adgang til sundhedsydelser, lige adgang til sundhedsydelser til disse individer, fordi de individer ønsker at leve, folk vil leve, folk vil tage vare på sig selv, på deres kroppe, deres helbred, de ønsker at leve længere , de ønsker at blive helbredt, hvis de har kræft. Men vi er nødt til at give dem adgang til det bedste, det være sig de behandlinger, der er tilgængelige lige nu, selv kliniske forsøg, selv kliniske forsøg med lægemidler, der måske ikke er FDA-godkendte, de burde også have adgang til dem, de er ligeværdige borgere i dette land.

De skal have adgang. På samme måde som jeg har adgang, hvis jeg fik kræft, har jeg adgang til kliniske forsøg hos MD Anderson. En patient med RMC bør have den samme lige adgang til sundhedspleje. Jeg håber, at det her, det kræver en landsby, som de siger, det kræver en landsby for os alle at arbejde sammen, det kommer ikke til at ske fra den ene dag til den anden, det vil være græsrødder som du, Cora, gør, græsrodsbevægelse fra jorden op. Sundhedspolitikker vil kun ændre sig, når alle borgere i dette land indser og tror, ​​at sundhedspleje er en rettighed, det er ikke et privilegium, det er en rettighed, det er en rettighed. Den vigtigste rettighed er sundhed, liv højt, dette er vigtigt, så den eneste måde, vi kan opnå det på, er, når vi som et land, som borgere i dette land, tror, ​​at vi alle er lige, Gud har skabt os lige. Vi skal have adgang til sundhedspleje. Mit aktiveringstip er at arbejde sammen med dine repræsentanter i Kongressen med dine lokale politikere og med forskellige organisationer for at hæve decibelen for at forsøge at få dette til at ske, og jeg håber, det vil ske i den nærmeste fremtid. 


Del din feedback:

Opret din egen undersøgelse af brugerfeedback

Hvilke sundhedsmæssige forskelle findes der for patienter med nyremarvkarcinom?

Denne video blev oprindeligt udgivet af Diverse Health Hub her.

Hvilke sundhedsmæssige forskelle findes der for patienter med nyremarvkarcinom? fra Diverse Health Hub on Vimeo.

Dr. Pavlos Msaouel taler om de forskelle, der eksisterer for patienter med nyremarvkarcinom (RMC). Han hævder, at RMC rammer en meget sårbar befolkning, det vil sige unge afroamerikanere. Forskellen eksisterer på grund af den unge alder af disse patienter, som ikke er en del af en arbejdsstyrke med sygeforsikring. Sekundært har dette medført, at RMC er underdiagnosticeret, hvilket forhindrer optimal behandling af patienterne.

På globalt plan står nigerianere over for den samme forskel, da træk ved RMC påvirker et stort antal af befolkningen. Der er næsten ingen rapporter om dets eksistens, og patienter er igen underdiagnosticeret. Dr. Msaouel hævder, at vi er nødt til at undersøge spørgsmål, der besvarer, hvor og hvordan RMC påvirker bestemte populationer for at udligne forskellen mellem underdiagnosticerede patienter. I øjeblikket indsamler USA data og skaber RMC-patientsamfund og fortalere. Dr. Msaouel understreger, at denne forskning også er nødvendig på globalt plan.


Udskrift:

Rebecca Law:

Dr. Msaouel, hvilke forskelle findes der for patienter med nyremarvkarcinom?

Dr. Pavlos Msaouel:

Nu er det et vidunderligt og meget vigtigt spørgsmål, fordi der bestemt er forskelle i pleje af personer med RMC (Renal Medullary Carcinoma). Tænk over det, det er mennesker, der er unge og unge mennesker generelt - du ved, at de ikke nødvendigvis har for eksempel i USA den slags forsikring, når de er i tyverne eller teenagere, som de vil have senere i livet eller endda du ved ikke er en del af arbejdsstyrken i den forstand. Men det er endnu mere udfordrende, hvis du tror, ​​at langt de fleste personer med RMC er unge afroamerikanere. Så dette er en sygdom, der især rammer en meget sårbar befolkning, så der er ingen tvivl om, at sundhedsforskelle rammer individer med RMC, og det kan være en del af grunden til, at dette i mange år var en underdiagnosticeret sygdom.

Dr. Pavlos Msaouel:

Vi er ved at finde ud af nu, at denne kræftsygdom er mere almindelig, end vi oprindeligt troede. Det er stadig en sjælden kræftsygdom, det er der ingen tvivl om, men det er mere almindeligt, end vi oprindeligt troede til det punkt, at vi i dag på vores klinikker ser omkring 1 ny sag, 1 ny patient med RMC om måneden. Så det er bestemt mere almindeligt end de omkring 100 sager, der hidtil er blevet offentliggjort i litteraturen - der er mange flere, som vi ikke kender til. Og tænk på det også på en anden måde, fra et mere globalt perspektiv. Så der er omkring lad os sige 3 millioner individer i USA, der bærer seglcelle-egenskaben. De fleste ville være afroamerikanere, andre vil være kaukasiere, så der er mange forskellige mennesker, der kan have seglcelleegenskaben, men det er hovedsageligt afroamerikanere, men der er 300 millioner mennesker i verden, der bærer seglcelleegenskaben - hovedsageligt i Afrika .

Dr. Pavlos Msaouel: 

Så lad os tage for eksempel Nigeria – der er mange mennesker i Nigeria, der har seglcelleegenskaberne, men hvordan kan der være rapporter om eksistensen af ​​denne kræft i disse lande, i det væsentlige næsten 0, og så det er en forskel i sig selv. Dette er en kræftsygdom, der kan være svær at diagnosticere, især hvis du ikke kender til den, hvis du aldrig har hørt om den, men selvom du gør det – selvom en læge eller sundhedspersonale kender til denne kræftsygdom, har det stadig brug for specifikke tests skal gøres, og mange af dem kan ikke gøres i de fleste lande, så det er også en forskel.

Dr. Pavlos Msaouel:

Så alene det faktum, at denne kræft ikke kan diagnosticeres i mange lande i verden, er en forskel i sig selv, så hvis vi var i stand til at rette op på dette og forstå mere om, hvor det sker, og hvor ofte det sker, ved vi meget mere i dag, heldigvis gennem arbejde af mange mennesker i USA, som nu er ved at blive passionerede omkring at hjælpe individer med RMC (Renal Medullary Carcinoma), så vi samler en masse data, en masse information, vi har patientmiljøer i USA, vi har patientfortalere, der hjælper uhyre i USA, men dette er meget sandsynligt et globalt fænomen, så det er en forskel, der skal løses.

Hvordan kan udbydere bekæmpe uligheder i behandlingen af ​​patienter med nyremarvkarcinom?

Denne video blev oprindeligt udgivet af Diverse Health Hub her.

Hvordan kan udbydere bekæmpe uligheder i behandlingen af ​​patienter med nyremarvkarcinom? fra Diverse Health Hub on Vimeo.

Dr. Msaouel behandler spørgsmålet om, hvordan udbydere kan bekæmpe uligheder i behandlingen af ​​patienter med nyremarvkarcinom (RMC). Han oplyser, at patienterne ikke bliver diagnosticeret, fordi udbyderne ikke kender til sygdommen. Dr. Msaouel opfordrer indtrængende til, at sundhedsudbydere øger bevidstheden om RMC og i den forbindelse er omhyggelige med at screene patienter med særlige symptomer.

Ifølge Dr. Msaouel skal unge afroamerikanere med seglcelleegenskaber og blod i urinen tages alvorligt og screenes med ultralyd for at tjekke for mistænkelige nyremasser. De skal kontrolleres grundigt med korrekt diagnose. Dr. Msaouel siger, at udbydere i USA ved mere om RMC, men indsatsen skal øges for at øge den optimale bevidsthed, ikke kun her i staterne, men rundt om i verden.


Udskrift:

Rebecca Law: Dr. Msaouel, hvad kan udbydere gøre for at bekæmpe uligheder i behandlingen af ​​patienter med nyremarvkarcinom?

Dr. Pavlos Msaouel: Så det er et vidunderligt spørgsmål. En måde at kunne løse dette på er at hjælpe som udbyder med at øge bevidstheden. Så en af ​​de ting, der sker, er, at meget ofte i disse tilfælde er patienter med RMC udiagnosticeret, fordi folk ikke ved om det. Så hvis sundhedsudbydere ved om dette, kan de tænke over det, og så kan de begynde at have det i tankerne. Og så hvis en ung person - især hvis det er en ung afroamerikaner, der har seglcelleegenskaben - kommer med blod i urinen på skadestuen, skal du tage det alvorligt.

Dr. Pavlos Msaouel: Du skal muligvis lave en ultralyd af nyrerne, og hvis du laver en ultralyd af nyrerne, og du finder noget, der er mistænkeligt som en masse, skal du tage det meget alvorligt. Dette sker heldigvis oftere og oftere i USA, men ikke nødvendigvis altid, og det skal også ske oftere rundt om i verden. Så det er et simpelt skridt, vi kan gøre for at adressere uligheden for denne kræftsygdom.