Hvorfor nyremarvkarcinom deltagelse i kliniske forsøg er afgørende
Hvorfor nyremarvkarcinom deltagelse i kliniske forsøg er afgørende fra Patient Empowerment Network on Vimeo.
Hvad skal patienter med nyremarvkarcinom (RMC) vide om kliniske forsøg? Ekspert Dr. Nizar Tannir forklarer vigtigheden af at deltage i kliniske forsøg, hvad der undersøges i kliniske forsøg og råd til patienter, der overvejer kliniske forsøg.
Dr. Nizar Tannir er professor i afdelingen for genitourinær medicinsk onkologi, afdelingen for kræftmedicin ved University of Texas MD Anderson Cancer Center.
[ACT]IVATIONSTIP
"...du skal ikke være bange for forsøg, du bør omfavne dem og du bør deltage i dem ... lægens rolle er at forklare begrundelsen og de potentielle fordele og potentielle toksicitet, fordi alt har en pris. Desværre er der nogle lægemidler, der kan forårsage bivirkninger, men forhåbentlig vil det være umagen værd at opnå for at bryde barrieren for helbredelse."
Download guide | Download guide
Relaterede ressourcer:
![]() |
![]() Hvilke behandlingsmuligheder for nyremarvkarcinom er tilgængelige? |
![]() En anerkendt ekspert vejer ind i fremtiden for nyremarvkarcinom |
Udskrift:
Cora:
Hvorfor er deltagelse i kliniske forsøg så kritisk i RMC, og hvilke råd har du til RMC-patienter, der overvejer et klinisk forsøg?
Dr. Tannir:
Kliniske forsøg er vigtige i onkologi generelt, og specifikt i tumorer, der er sjældne og aggressive. I årtier nu, vil jeg sige i de sidste 20 plus år siden de første rapporter om RMC blev lavet tilbage i midten af 90'erne, vil jeg erkende, at RMC var en kræftsygdom, der påvirker individer med seglcelleegenskaber, kemoterapi har været grundpillen , og det er stadig en pålidelig og god behandling til at starte med. Men vi kan ikke stoppe med bare kemoterapi, vi kan ikke bare få kemoterapi. Vi har brug for mere effektive lægemidler, vi har brug for flere lægemidler, for desværre vil ikke hver enkelt patient med RMC reagere på kemoterapi, som Herman gjorde, og blive helbredt og i live og leve godt 10 år, 11 år og længere.
Patienter kan reagere på behandlingen og er ofte sket, desværre sætter resistensen ind, så kræftcellerne bliver resistente over for den kemoterapi, du gav til patienten. Og så vil sygdommen begynde at udvikle sig igen. Så du skal tænke på anden terapi. Så selvom vi har mere end én kemoterapikur, vi kan behandle vores patienter med, mangler vi stadig at identificere relevante mål for RMC, som vi kan udvikle nye behandlinger. Og det er her, kliniske forsøg bliver vigtige. Så mit aktiveringstip er, at patienter med RMC overvejer at deltage i kliniske forsøg med håb om, at vi vil bringe nyere lægemidler til FDA-godkendelse og ikke kun kemoterapi. Jeg kan nævne for dig, Cora, at med det første forsøg, vi lancerede i RMC, var i 2015 med et lægemiddel kaldet tazemetostat (Tazverik).
Vi åbnede denne retssag. Vi lancerede dette forsøg med dette lægemiddel, som var oralt, i mange sjældne tumortyper, og jeg lobbyede, jeg arbejdede hårdt med Epizyme, firmaet på det tidspunkt, som efterfølgende blev købt op af et andet firma for at have en kohorte af patienter med RMC at behandle dem med dette lægemiddel. Og folk var skeptiske over, at jeg vil være i stand til at rekruttere og tilmelde enhver patient til dette forsøg. Og jeg sagde: "Jeg ved, at hvis vi har dette forsøg, vil patienterne komme." Som man siger, bygger du det, og de kommer. Vi åbnede retssagen. Inden for seks måneder havde jeg ni patienter tilmeldt inden for seks måneder. Hvor vi tidligere plejede at se en, to patienter om året. På seks måneder havde vi ni patienter indskrevet i forsøget. Retssagen, vi afsluttede endelig retssagen.
Desværre gav lægemidlet ikke varig fordel for patienterne, selvom vi så dramatiske reaktioner, der kun varede i uger, men der var dramatiske reaktioner. Så, men vi kan ikke opnå succes uden at skulle gå igennem fiaskoer. Vi kan ikke blive afskrækket af negative forsøg, af negative resultater eller skuffende resultater eller resultater, der er tilfredsstillende, men i en kort periode og så skrider kræften frem. Så mit aktiveringstip går ud på, at patienter og deres kære støtter kliniske forsøg, der er gennemtænkte, som giver patienter med RMC og andre kræftformer mulighed for at teste nogle nye terapier baseret på biologi.
Du skal virkelig lave researchen først. Du er virkelig nødt til at identificere relevante mål, og du udvikler disse terapier mod disse mål for virkelig at kunne sige, du ved, at jeg tror, det vil virke, og det virker måske ikke, men vi er nødt til at prøve det. Og så mit aktiveringstip er prøvelser...du skal ikke være bange for prøvelser, du bør omfavne dem, og du bør deltage i dem. Men selvfølgelig ved du, at lægens rolle er at forklare begrundelsen og de potentielle fordele og potentielle toksicitet, fordi alt har en pris. Desværre er der nogle lægemidler, der kan forårsage bivirkninger, men forhåbentlig vil det være umagen værd at nå at bryde barrieren for helbredelse.
Del din feedback:
Opret din egen undersøgelse af brugerfeedback