Lungekræftinitiativet er den førende nonprofitorganisation i North Carolina, der yder støtte til lungekræftsamfundet ved at forbinde patienter, overlevende og kære med det medicinske og forskningsmiljø. Vores mission er at fremme overlevelse og yde støtte til dem, der er ramt af lungekræft gennem forskning, uddannelse og adgangsprogrammer.
Tag-arkiv for: Fonden for Lungekræftforskning
Ekspertråd til patienter med småcellet lungekræft
Ekspertråd til patienter med småcellet lungekræft fra Patient Empowerment Network on Vimeo.
Dr. Triparna Sen, en førende forsker og ekspert i småcellet lungekræft (SCLC), deler vigtige råd til patienter. Dr. Sen understreger vigtigheden af at arbejde tæt sammen med din læge, spørge om muligheder for kliniske forsøg og fordelene ved støttegrupper.
Dr. Triparna Sen er lektor i afdelingen for onkologiske videnskaber og meddirektør for Lung Cancer PDX Platform ved Icahn School of Medicine ved Mount Sinai i New York. Lær mere om Dr. Sen.
Se mere fra Thrive Small Cell Lung Cancer
Relaterede ressourcer:
|
Fremskridt inden for forskning i småcellet lungekræft | Håb for fremtiden |
Forståelse af behandlingsmuligheder for småcellet lungekræft |
Udskrift:
Catherine:
Hvilke tre vigtige råd vil du have til en patient, der lige er blevet diagnosticeret med småcellet lungekræft?
Dr. Sen:
Først og fremmest vil jeg gerne sige bestemt, helt sikkert arbejde med din læge. De prøver at gøre deres bedste for dig. Arbejd med din læge. Følg den behandling, de giver. Spørg om kliniske forsøg, som du er berettiget til, og som du kan tilmelde dig. Så selvfølgelig at have en støttegruppe. Så der er mange patientgrupper lige nu for ikke-småcellet og småcellet lungekræft.
Jeg tror, det hjælper virkelig at være en del af sådan en patientfortalergruppe, hvor man har folk, der gennemgår den samme rejse. Det hjælper dig med at styre din sygdom bedre. Det hjælper dig med at forblive håbefuld, når du hører om andre menneskers form for prognose, og hvis de har varige fordele ved lægemidler. Så jeg tror, at det er meget vigtigt at have en støttegruppe. Hvis du har en evne til at bidrage til forskning i forhold til at give blod eller væv, hvis din læge siger, at du kunne være berettiget til det, tror jeg, at et bidrag til forskning er virkelig nøglen.
Fordi at se på sygdomsmekanismerne i det kliniske væv er sådan set, hvor det for os er helt gyldent. Vi tager dertil. Vi ser på sygdomsmekanismerne og væv. Hvis der er en mulighed for dig, så synes jeg bestemt, at den skal undersøges.
Til sidst vil jeg gerne sige, at vi virkelig forsøger som forskere virkelig at forstå sygdommen bedre. Vi prøver at gøre det bedre. Jeg håber og beder til, at vi går hurtigere med det. Men jeg tror, der er håb lige nu for patienter med småcellet lungekræft. Forskningen skrider virkelig bedre frem. Der er mange kliniske forsøg.
Så jeg tror, bliv håbefuld og hav en peer-støttegruppe, der kan tage dig igennem denne ret svære rejse.
Catherine:
Hvorfor bør patienter overveje at konsultere en lungekræftspecialist?
Dr. Sen:
Jeg tror, det er afgørende, fordi disse lungekræftspecialister virkelig kender til den nuværende topmoderne behandling. De er tankeledere. De deltager i forsøg. De sidder faktisk i advisory boards med virksomheder.
De planlægger hele behandlingslandskabet for denne sygdom. Så hvis du går til en lungekræftspecialist, er der større sandsynlighed for, at du får den mest opdaterede viden om, hvilke behandlinger der findes, hvad du kvalificerer dig til, hvad er de kliniske forsøg derude, og hvad der virker hos patienter. Dette er ikke kun for små celler. Der er mange, mange forsøg, der også sker i ikke-småceller. Så uanset hvad din diagnose er, bør en specialist være i stand til at fortælle dig, hvad dine muligheder er. Du vil virkelig gerne vide om dine muligheder. Dine muligheder for biomarkørtest.
Dine muligheder for screening. Dine muligheder for forsøg. Jeg tror, at en lungekræftspecialist virkelig kan guide dig hen imod det.
Catherine:
Dr. Sen, mange tak fordi du sluttede dig til os i dag. Det har været en fornøjelse at tale med dig.
Dr. Sen:
Tak.
Jasper
Jasper er en digital app til din kræftbehandling. Organiser din tidsplan, spor din medicin og symptomer, og få adgang til coachingstøtte til kræftbehandling – alt sammen ét sted. Jasper er tilgængelig både via web og mobilapp. For at tilmelde dig og lære mere besøg http://www.hellojasper.com/members
Efter brystkræftdiagnose (ABCD)
Grundlagt og grundlagt i Milwaukee i 1999, ABCD er en international brystkræftorganisation, der tilbyder gratis, skræddersyet, en-til-en følelsesmæssig støtte for at styrke enhver, der er berørt af en brystkræftdiagnose – patienter, familie og venner. Som et supplement til medicinsk behandling leveres alle vores supporttjenester virtuelt over telefonen eller online, hvilket gør dem tilgængelige overalt i verden.
Deres underskriftsservice skaber et unikt match mellem en brystkræftpatient og en professionelt uddannet frivillig mentor/brystkræftoverlever eller -triver, som ikke kun deler en lignende diagnose og behandlingsplan, men også har fælles interesser, lignende alder, personlige træk og familie. dynamik. De understøtter alle stadier og diagnoser, inklusive metastatisk/stadie IV. De har i øjeblikket 200 aktive og forskellige mentorer placeret i hele USA, hvilket gør dem i stand til at skabe virkelig personlige forbindelser.
American Urological Association
Grundlagt i 1902, den American Urological Association (AUA) er en førende urologisk forening, der yder uvurderlig støtte til det urologiske samfund. Vores mission er at fremme de højeste standarder for urologisk klinisk pleje gennem uddannelse, forskning og formulering af sundhedspolitik.
Sammenslutningen af lokale kræftcentre: ACCC
Sammenslutningen af lokale kræftcentre: ACCC
Association of Community Cancer Centres (ACCC) er et magtfuldt fællesskab af mere end 28,000 tværfaglige behandlere og 2,100 kræftprogrammer og -praksis landsdækkende.
Grundlagt i 1974, samler ACCC sundhedspersonale på tværs af alle discipliner inden for onkologi for at fremme kræftbehandling af høj kvalitet. Det anslås, at 65 procent af landets kræftpatienter behandles af et medlem af ACCC.
Medlemmer er afhængige af ACCC for uddannelses- og fortalerstøtte til at tilpasse og reagere på komplekse ændringer og udfordringer i leveringen af kvalitetskræftbehandling. ACCC leverer ressourcer til drift og styring af programmer og praksis, refusionsspørgsmål, politiske og lovgivningsmæssige ændringer på stats- og nationalt niveau, tendenser inden for kræftbehandling, integration af nye teknologier og terapier og mere.
Leukæmiforskningsfonden
Mission
Leukæmiforskningsfonden's mission er at helbrede leukæmi ved at finansiere innovativ forskning og at støtte patienter og familier. Med mere end $83M indsamlet til støtte for denne mission, er vi på vej til at finde en kur – og stopper ikke, før vi gør det.
Fonden for Lungekræftforskning
Mission
Missionens mission Lung Cancer Research Foundation (LCRF) er at forbedre resultaterne af lungekræft ved at finansiere forskning til forebyggelse, diagnosticering, behandling og helbredelse af lungekræft.
Vision
Vores vision er en verden fri for lungekræft.
Historie
Vi kan udrette mere sammen, end en af os kan alene. Derfor er LCRF gennem årene fusioneret med ligesindede organisationer. Her er vores historie i et overblik:
Lymfomforskningsfonden
Lymfomforskningsfonden (LRF) er landets største lymfom-fokuserede sundhedsorganisation dedikeret til at forbedre pleje gennem uddannelse og støttetjenester og forbedre resultater gennem investering i den mest lovende lymfomforskning. LRF's mission er at udrydde lymfom og tjene alle dem, der er ramt af denne blodkræft.
