Tag Archive for: fatiga

La Historia de Jamal: Una Búsqueda de Claridad en la Cara del Cáncer de Próstata Avanzado

La Historia de Jamal: Una Búsqueda de Claridad en la Cara del Cáncer de Próstata Avanzado from Patient Empowerment Network on Vimeo.

El diagnóstico de Jamal, un paciente con cáncer de próstata avanzado, fue un shock a sus 50 años. Vea cómo comparte su experiencia desde el diagnóstico, una segunda opinión y el tratamiento, y sus consejos clave para mantenerse en la senda del empoderamiento del paciente. 

See More From [ACT]IVATED Prostate Cancer

Related Resources:

What Impact Does Advanced Prostate Cancer Have on Lifestyle

Advanced Prostate Cancer Diagnosis and Survival _ Black and Latinx Disparities

Emerging Promising Advanced Prostate Cancer Treatments

Emerging Promising Advanced Prostate Cancer Treatments 

Transcript:

Mi nombre es Jamal y me diagnosticaron un cáncer de próstata avanzado a los 50 años. Soy negro y el diagnóstico de cáncer de próstata me sorprendió. Lo único inusual que había experimentado era un chorro de orina ligeramente más débil, que en aquel momento descarté como nada.

Aunque me someto a revisiones médicas anuales, descubrieron mi elevado nivel de PSA durante unas pruebas gratuitas de detección del cáncer de próstata en mi iglesia. Me remitieron a un oncólogo que me hizo una biopsia y un TAC para ayudarme en el diagnóstico y el tratamiento. Tras recibir los resultados, me informaron de mi diagnóstico de cáncer de próstata avanzado y me quedé bastante sorprendido. Mi oncólogo me recomendó terapia hormonal y cirugía para extirparme la próstata. Como a mucha gente, me preocupaba la idea de operarme. Decidí pedir una segunda opinión a otro oncólogo.

Me gustó mucho la segunda oncóloga en cuanto la conocí. Sentí que me escuchaba de verdad y que atendía mis preocupaciones sobre la cirugía. Después de ver los resultados de mis pruebas, me recomendó una terapia hormonal que podría necesitar un seguimiento con una nueva terapia hormonal para tratar mi cáncer de próstata avanzado. Me sentí aliviado y esperanzado sobre mi plan de tratamiento.

Aunque experimenté algunos efectos secundarios de fatiga y pérdida de libido, mi terapia hormonal fue eficaz. Mi esposa también fue una compañera de cuidados increíble durante este tiempo. Mi tratamiento inicial fue suficiente para eliminar el cáncer, y sigo haciéndome exploraciones cada seis meses para asegurarme de que sigo estando libre de cáncer. Me encuentro bien y disfruto de una vida plena con mi esposa, mis hijos y mis nietos. También me gusta el senderismo, el tenis y viajar.  Estoy muy agradecido a mi familia y amigos por su apoyo, y me complace compartir mi historia sobre el cáncer para ayudar a otras personas que acaban de ser diagnosticadas. El cáncer da miedo, pero tu viaje puede ser más llevadero con la ayuda de una excelente atención oncológica y el apoyo de los que te quieren.

Algunas de las cosas que he aprendido en mi viaje a través del cáncer de próstata avanzado son:

  • Obtenga una segunda opinión si cree que la necesita. Una segunda opinión no es algo de lo que debas sentirte culpable en tu búsqueda del mejor tratamiento avanzado para el cáncer de próstata.
  • Busque atención o una consulta en un centro oncológico académico si es posible. Estas instituciones están mejor equipadas para mantenerse al día sobre las últimas opciones de tratamiento avanzado del cáncer de próstata.
  • Pregunte por las opciones de ensayos clínicos. Puede haber programas que le ayuden con los gastos de viaje, alojamiento y otros gastos no cubiertos.
  • Si crees que puedes ayudar a los demás, únete a un grupo de apoyo para compartir tu historia. Compartiendo mi historia he sido una bendición para poder ayudar a otros que quizá sufran en silencio.

​​Estas acciones para mí fueron clave para seguir en mi camino hacia el empoderamiento.

La historia de Yolanda: mi camino hacia un diagnóstico de neoplasia mieloproliferativa

La historia de Yolanda: mi camino hacia un diagnóstico de neoplasia mieloproliferativa from Patient Empowerment Network on Vimeo.

Yolanda, paciente latina con trombocitemia esencial (TE), tenía muchos síntomas antes de recibir su diagnóstico final. Observe cómo comparte los síntomas que experimentó, su largo camino hasta el diagnóstico y las lecciones aprendidas sobre el empoderamiento del paciente.

See More From [ACT]IVATED MPN

Related Resources:

Are MPN Risks and Outcomes Impacted by Race or Ethnicity

Are MPN Risks and Outcomes Impacted by Race or Ethnicity?

Yolanda’s Story: My Path to a Myeloproliferative Neoplasm Diagnosis

Yolanda’s Story: My Path to a Myeloproliferative Neoplasm Diagnosis

Are There Disparities in Stem Cell Transplant Outcomes

Are There Disparities in Stem Cell Transplant Outcomes?

Transcript:

Mi nombre es Yolanda y a mediados de los 40 me diagnosticaron trombocitemia esencial (ET), una neoplasia mieloproliferativa. Soy una mujer latina, y mi camino hasta el diagnóstico llevó mucho tiempo.

Recordando mi experiencia, mis síntomas empezaron con fuertes dolores de cabeza y mareos que me impedían terminar mi trabajo. También experimenté una fatiga debilitante que me mantenía en cama durante un día o me hacía sentir como si mi visión y mi pensamiento estuvieran nublados. Todo era muy extraño y fui al médico, que me recetó antibióticos para una infección. Más tarde sentí entumecimiento y hormigueo en las manos y los pies, y luego dolor en el abdomen. Finalmente, mi médico decidió hacerme análisis de sangre completos para ver qué niveles podían ser anormales, a lo que siguió una biopsia de médula ósea para investigar más a fondo.

Cuando finalmente recibí el diagnóstico de trombocitemia esencial, sentí cierto alivio, pero también una sensación de hundimiento y temor ante lo que podría esperarme. Creo que uno de los problemas a la hora de recibir el diagnóstico puede haber sido que parecía saludable. Tal vez mi médico habría pedido los análisis de sangre antes si no tuviera buen aspecto. Pero intento mirar hacia delante y no hacia atrás.

Me recomendaron un especialista en MPN, que inicialmente me recetó una dosis baja de aspirina. Luego me recetó hidroxiurea (Hydrea). Me ha ido bien y me siento agradecida por tener opciones de tratamiento. Pero si mi enfermedad avanza hasta un punto en el que necesite otras opciones, ya he decidido que consideraré participar en un ensayo clínico. Creo que he sido relativamente afortunada y quiero compartir mi historia sobre el cáncer para ayudar a otras personas.

Algunas de las cosas que he aprendido en mi camino hacia MPN son:

  • Empodérate haciendo preguntas a sus médicos sobre su MPN y sobre lo que puede esperar antes, durante y después del tratamiento.
  • Infórmese sobre las opciones de ensayos clínicos. Puede haber programas que le ayuden con los gastos de viaje, alojamiento y otros gastos no cubiertos. Y los ensayos clínicos pueden ofrecer una opción para su MPN si ya ha utilizado todas las demás opciones.
  • Tú eres la persona responsable de tu salud. Si cree que algo va mal en su cuerpo, defiéndase. Pida que le hagan más pruebas para averiguar qué le pasa.
  • Tenga cuidado con dónde busca información sobre el cáncer. Utiliza fuentes creíbles como MPN Research Foundation, The Leukemia & Lymphoma Society y Patient Empowerment Network.

Estas acciones fueron clave para mantenerme en mi camino hacia el empoderamiento.


Share Your Feedback

Create your own user feedback survey

Cómo la resiliencia de una sobreviviente de AML le salvó la vida

Cómo la resiliencia de una sobreviviente de AML le salvó la vida from Patient Empowerment Network on Vimeo.

La paciente con leucemia mieloide aguda ( AML ) Sasha Tanori comparte prejuicios que afectaron su diagnóstico y atención de AML. Mire mientras comparte consejos sobre cómo se defendió como paciente desatendido de BIPOC y las lecciones que aprendió. Sasha también comparte cómo lidió con los obstáculos culturales Mexico Americanos de su familia, que a menudo descartan problemas de salud y médicos en un entorno de atención médica rural que usaron su peso como una forma de despedir sus problemas de salud.

See More from [ACT]IVATED AML

Related Resources:

[ACT]IVATED AML Resource Guide

[ACT]IVATED AML Resource Guide en español

AML Treatment Approaches Expand for Older and High-Risk Patients

A Look at Lower Intensity Chemotherapy in Untreated AML

Share Your Feedback About [ACT]IVATED AML